CR-31 дисплей 3.2", клинок з каналом для ЕЕТ

Багаторазовий клинок з каналом для інтубації MACC3: на відміну від стандартних клинків, MACC3 має вбудований направляючий канал для ендотрахеальної трубки, що дозволяє проводити трубку по заданій траєкторії під безпосереднім візуальним контролем. Канальна конструкція спрощує інтубацію, зменшує потребу у використанні стилета, скорочує час маніпуляції та підвищує ймовірність успішної інтубації, зокрема у пацієнтів зі складними дихальними шляхами.

HD-камера високої чіткості (1280×720): забезпечує деталізоване зображення верхніх дихальних шляхів у режимі реального часу, що значно знижує ризик травмування тканин гортані під час інтубації.

Поворотний монітор із сенсорним дисплеєм 3.2″ (800×480 RGB): регулювання нахилу по горизонталі та вертикалі забезпечує зручне та чітке переглядання зображення під будь-яким кутом, підвищуючи комфорт і ефективність під час маніпуляцій.

Швидкий запуск (менше 5 секунд): сучасне апаратне та програмне забезпечення гарантує швидку готовність до роботи, що критично важливо в ургентних ситуаціях.

Фото і відео запис: підтримка запису фото й відео з автоматичним збереженням у внутрішню пам’ять пристрою для подальшого аналізу або архівування.

Сумісність із широким спектром багаторазових клинків: підтримує 19 типорозмірів багаторазових клинків для дорослих, дітей і немовлят (MIL, MAC, MACD), що забезпечує універсальність використання.

Інтелектуальна система антизапотівання: автоматично активується при ввімкненні пристрою та ефективно запобігає утворенню конденсату на камері клинка, забезпечуючи стабільну якість візуалізації.

Тривалий час автономної роботи: вбудований акумулятор забезпечує до 6.5 годин безперервної роботи без необхідності підзарядки.

Ергономічний дизайн та інтуїтивне управління: забезпечують комфортну й безпечну експлуатацію пристрою.

Кейс для транспортування: відеоларингоскоп постачається у зручному кейсі для безпечного зберігання та транспортування пристрою.

Сертифікація:

Відеоларингоскоп CR-31 виготовлений на сертифікованому виробництві (ISO 13485) відповідно до міжнародних стандартів безпеки, відповідає вимогам Регламенту (ЄС) 2017/745 (MDR) та Технічного регламенту щодо медичних виробів (постанова КМУ №753).