Пульсоксиметр ВP-10M

Ключові переваги

Точні та безпечні вимірювання: забезпечує достовірне визначення показників із використанням неінвазивного методу відповідно до вимог клінічної практики.

Функція тривог (alarm): можливість встановлення верхніх та нижніх меж для SpO₂ і частоти пульсу з автоматичним звуковим сигналом при виході показників за задані межі.

Звукова індикація пульсу: можливість увімкнення звукового супроводу частоти пульсу для додаткового контролю.

Розширений контроль показників: одночасне вимірювання SpO₂, частоти пульсу та індексу перфузії (PI) для оцінки стану периферичного кровообігу.

Розширена візуалізація сигналу: плетизмограма та гістограма пульсу дозволяють оцінити якість сигналу та стабільність вимірювання.

Висока чутливість вимірювання: Коректна робота навіть при низькому індексі перфузії (від 0.2%).

Кольоровий OLED дисплей: висока контрастність та підтримка режимів відображення з плетизмограмою або гістограмою частоти пульсу забезпечують зручне зчитування показників у різних напрямках та під будь-яким кутом.

Простота використання: інтуїтивне управління та швидке отримання результатів.

Компактний та легкий: зручний для щоденного використання та транспортування.

Енергоефективність та автоматичне вимкнення: низьке енергоспоживання та авто-вимкнення за відсутності сигналу забезпечують тривалу роботу елементів живлення.

Індикація низького заряду батарей: своєчасне попередження про необхідність заміни елементів живлення.

Кому підходить:

- медичним закладам та лікарям для оперативного контролю стану пацієнтів

- ля контролю показників із функцією тривог та звуковою індикацією пульсу

- для домашнього контролю сатурації з підвищеним рівнем безпеки

- пацієнтам із захворюваннями дихальної системи

- для ситуацій, де важливе своєчасне сповіщення про відхилення показників

Відповідність та сертифікація

Пульсоксиметр ВP-10M виготовлений на виробництві, сертифікованому за стандартом ISO 13485, та відповідає міжнародним вимогам безпеки і якості.

Виріб відповідає вимогам Регламенту (ЄС) 2017/745 (MDR) та Технічного регламенту щодо медичних виробів (постанова КМУ №753).