Робоча станція CR-32

Особливості:

Універсальність: станція розроблена для повної інтеграції з усім спектром ендоскопічного обладнання ТМ BIOMED. Підтримується підключення гнучких відеоендоскопів (бронхоскопи, риноларингоскопи), відеоларингоскопів (клинки MAC, MIL, MACD), відеостилетів та інших сумісних пристроїв.

Гнучке та багатоканальне підключення: підтримка до чотирьох одночасних каналів - один дротовий та три бездротових. Це дозволяє миттєво перемикатися між джерелами зображення та працювати з кількома ендоскопами одночасно - ідеально для складних клінічних випадків.

Багаторівнева візуалізація: 14″ Full HD-монітор (1920×1080 (RGB)) забезпечує чітке, реалістичне, деталізоване зображення. Підтримується бездротовий прийом відеосигналу з портативних ендоскопічних пристроїв, а також передача зображення через HDMI на зовнішні монітори для колективного перегляду, телемедичних консультацій або навчальних демонстрацій.

Миттєва готовність до роботи: сучасне апаратне та програмне забезпечення забезпечує запуск системи менш ніж за 5 секунд. Швидкий старт критично важливий фактор в ургентних клінічних ситуаціях.

Фото і відео запис: підтримується фото- та відеофіксація з автоматичним збереженням на внутрішню пам’ять або зовнішній накопичувач. Зручно для клінічної документації, аналізу, навчання та архівування.

Зручне управління: інтуїтивно зрозумілий інтерфейс з керуванням через сенсорний екран або фізичні кнопки. Підтримується незалежне управління фото- та відеозаписом як з гнучкого ендоскопа, так і з Full HD-монітора.

Функція автоматичного балансу білого (AWB): усуває спотворення кольорів та забезпечує високу точність зображення - критично важливо для точної діагностики.

Мобільність та ергономіка: мобільна стійка на колесах оснащена тримачами для ендоскопічного обладнання та корзиною для зберігання аксесуарів забезпечує легке переміщення обладнання між кабінетами та відділеннями.

Сертифікація:

Робоча станція CR-32 виготовлена на сертифікованому виробництві (ISO 13485) відповідно до міжнародних стандартів безпеки, відповідає вимогам Регламенту (ЄС) 2017/745 (MDR) та Технічного регламенту щодо медичних виробів (постанова КМУ №753).